Malattie respiratorie croniche: deficit di alfa 1 antitripsina
“È molto più importante conoscere quale tipo di paziente abbia una certa malattia piuttosto che quale malattia abbia un dato paziente”.
Questo affermava Williams Osler agli inizi del ‘900.
In epoca moderna questa affermazione rimane attuale in accordo con i progressi scientifici e tecnologici. Il deficit di alfa 1 antitripsina è una condizione genetica caratterizzata da enorme eterogeneità clinica, quest’ultima solo in piccola parte spiegata con le attuali conoscenze. Una diagnosi corretta e precoce può cambiare radicalmente la qualità e la prospettiva di vita del paziente.
Obiettivo del corso è promuovere maggiore coscienza e conoscenza di questa patologia rara tra operatori sanitari, medici, infermieri e tra i pazienti e i loro stessi familiari.
- 18 Dicembre 2019
08:00 - 17:00
